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當 IPS 細胞研究從實驗室走向規模化中試,合規性與安全性的矛盾逐漸凸顯:實驗室級別的防護措施已無法適配 GMP 對細胞制品 “零污染” 的嚴苛標準,而交叉污染一旦發生,將直接摧毀前期研發投入與生產價值。因此,在 IPS 細胞中試車間工程建設中,需將交叉污染防控理念貫穿于空間布局、氣流組織、設備選型、人員管理等全維度,通過系統化工程設計,搭建起實驗室創新與 GMP 合規之間的安全橋梁。在之前的很多技術文章中,我們...
當 IPS 細胞研究從實驗室走向規模化中試,合規性與安全性的矛盾逐漸凸顯:實驗室級別的防護措施已無法適配 GMP 對細胞制品 “零污染” 的嚴苛標準,而交叉污染一旦發生,將直接摧毀前期研發投入與生產價值。因此,在 IPS 細胞中試車間工程建設中,需將交叉污染防控理念貫穿于空間布局、氣流組織、設備選型、人員管理等全維度,通過系統化工程設計,搭建起實驗室創新與 GMP 合規之間的安全橋梁。在之前的很多技術文章中,我們已經對各類細胞產品潔凈工程做過分析闡述,基于近期的新增咨詢,本文我們以IPS細胞中試工程為核心展開科普。需要深入探討合規性或者建設方案的客戶,可以聯系我們CEIDI西遞市場部詳細討論。>>>商務洽談,點此處,在線咨詢
以IPS細胞產品為例,中試廠房的設計需對驗證負責,針對性解決病毒載體操作、細胞凍存、培養基配制等特殊需求。其潔凈工程的質量直接決定了工藝數據的可轉移性,也就是說若環境控制失效,可能使數百萬投入的工藝開發功虧一簣。因此,專業的中試廠房絕非簡單放大實驗室,而是融合了工藝、GMP質量體系與專業潔凈工程技術的系統工程,是降低產業化風險的基石所在。
那么對于IPS細胞產品的潔凈車間應該如何建設?其工程設計方案的關鍵點是哪些?如何合規落地GMP避免驗證失誤?可以仔細研讀以下內容。
首先,我們的設計師強調這類工程力爭滿足兩個兼顧:產品屬性與《藥典》/GMP兼顧,經濟性與實用性兼顧。因為IPS細胞產品具有活細胞屬性,我們提倡在設計中采用工藝流程潔凈單元與分級環境控制策略,也就是針對細胞對微環境的敏感性,將GMP規范中的環境參數與工藝需求精準對接,這樣既避免了過度設計造成的資源浪費,又通過關鍵控制點的強化設計保障了產品的合規性與安全性,真正實現了"質量源于設計"與"成本求優"的統一。
劃重點:需解決的關鍵風險點
? 交叉污染控制
? 細胞穩定性保障(溫濕度波動需≤±0.5℃)
? 全程無菌保障
我們通過潔凈區分級管控與動態壓差體系協同控制關鍵風險點,首先要基于良好的平面布局優化方案,依然是嚴格遵循三區(潔凈生產區、潔凈輔助區、一般區)三流線(人流、物流、廢物流)單向流原則進行設計。在IPS細胞中試車間的人流/物流/廢物流獨立通道設計中,通過物理隔離與動態控制實現全封閉單向流轉,其核心重要性在于確保IPS細胞產品的無菌性和遺傳穩定性。由于IPS細胞具有活細胞屬性,且可能涉及基因修飾操作(如病毒載體轉染),任何微小的交叉污染都可能導致細胞特性改變、外源因子引入或產品交叉混雜,進而影響治療安全性和有效性,所以合規的分區布局相當重要,人流/物流/廢物流獨立通道推薦如下設置:
同時,潔凈車間區域將車間嚴格劃分為A/B/C/D四級潔凈區,核心操作區制備區維持A級層流,病毒操作區設置負壓隔離,通過階梯式壓差控制(相鄰區間≥10Pa)確保氣流單向流動來實現。車間功能分區與潔凈等級配置可以如圖設置:
這里要注意病毒載體操作區幾個要點如負壓設計、排風HEPA過濾等,與普通培養區要分設獨立空調系統,滿足《藥典》"細胞庫"附錄的隔離要求。另一個值得重視的是HVAC 系統,它是企業能源消耗的一個重要組成部分,我們在設計中必須將GMP 和良好工程實踐規范(GEP)融合在一起。通過對生產環境的空氣溫度、濕度、懸浮粒子、微生物等的控制和監測,確保環境參數符合藥品質量的要求,避免空氣污染和交叉污染的發生,同時也為操作人員提供舒適的環境。
對中試環節來說,HVAC系統配置方案至關重要。針對本文探討的產品,我們推薦以下方案,參考如下 (注意:這是其中一種推薦配置,不同細胞產品我們設計組會依據需求調整配置):
HVAC分區配置方案
核心生產區:B級背景+A級層流
空調方案:集中式凈化空調機組+FFU層流系統
配置要求:組合式空調箱(風量≥12次/h換氣)+終端H14級高效過濾器+FFU覆蓋率≥80%(操作面風速0.45±0.1m/s)
病毒操作區:C級+負壓
空調方案:專用隔離空調系統
關鍵補充:排風系統需三重防護:排風口→一級HEPA→二級BIBO袋進袋出→備用風機
其他C級區:
空調方案:獨立凈化空調機組
配置要求:風機變頻控制(風量可調±15%)+H13+H14雙級終端(應對IPS細胞敏感特性)高效過濾器+培養箱聚集區需 局部增加送風(換氣次數+5次/h補償熱負荷)
特殊配置:
100%全新風系統(新風預處理包含化學過濾段(去除VOCs))+排風機組雙HEPA過濾 (排風機需一用一備、故障自切換≤3秒)
潔凈廠房的設計裝修涉及的專業技術措施繁多,遠不止以上提到的潔凈分級分區與HVAC系統配置,拿出來展開剖析只是因為氣流組織與潔凈控制是驗證數據的“硬門檻”,工程階段不找專業單位嚴格把控,后期GMP驗證、環境監測與備案均容易出紕漏,導致驗證成本指數級上升(如停工改造、重復測試)。因此,IPS車間在設計階段就要找到對口且專業性強的單位一同規劃,從經濟性與實用性角度來說,更適配于合作一體化解決方案的工程企業,會更有經驗地將后期驗證需求前置到施工圖且準確落地,避免后期“亡羊補牢”。
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